jeudi 19 avril 2012

Principes des téchniques de biologie moléculaire

AUTEUR  Denis Tagu
EDITEUR  QUAE
FORMAT PDF

SOMMAIRE :

DÉFINITIONS
0 • Structure et expression d'un gène eucaryote codant un ARNm 3 et une protéine
1 • Paramètres de description de génomes

VECTEURS ET CLONAGE
2 • Enzymes de restriction
3 • Électrophorèse d'acide
4 • Description d'un plasm\|eW'un phagemide
5 • Description d'un bactériophage et d'un cosmide
6 • Description d'un YAC
7 • Clonage moléculaire
8 • Transformation des bactéries et des levures

MARQUAGE D'ACIDES NUCLÉIQUES ET HYBRIDATIONS
9 • Marquage de l'ADN
10 • Hybridations moléculaires
11 • Hybridation in situ des ARNm

BANQUES D'ADN ET CRIBLAGE
12 • Construction d'une banque d'ADN génomique
13 • Construction d'une banque d'ADNc
14 • Criblage d'une banque
15 • Criblage différentiel
16 • Tri d'ARNm ou differential display RT-PCR (DD RT-PCR)
17 • EST : étiquettes de gènes exprimés
18 • Réseau d'ADN (Puces, DNA chips)

CARACTÉRISATION D'UN GÈNE
19 • Séquençage d'ADN
20 • PCR
21 • RACE : amplification rapide d'extrémités d'ADNc
22 • Marche génomique par PCR
23 • PCR sur ARNm : RT-PCR
24 • Transcription in vitro
25 • Détermination du site d'initiation de la transcription
26 • Analyse fonctionnelle de promoteurs
27 • Gel-retard
28 • Empreinte à la DNAse I (Footprinting)


Aucun commentaire:

Enregistrer un commentaire